Kaj je keratoderma dlani in podplatov: metode zdravljenja

Keratoderma je skupek kožnih patologij, ki jih spremlja kršitev procesa keratinizacije v zgornjih plasteh povrhnjice, kar vodi do prekomerne keratinizacije. Trenutno natančna etiologija ni ugotovljena. Obstaja več oblik patološkega procesa, ki se razlikujejo po kliničnih manifestacijah. Zdravila so vedno dolgoročna, popolnega zdravljenja ni mogoče doseči.

• Značilnosti bolezni
• Klinika za difuzne oblike keratoderme
• Unny-Toast
• Meleda
• Papillon-Lefebvre
• Mutirajoča vrsta keratoderme
• Žariščne oblike keratoderme
• Fuchsova linearna keratoderma
• Acrokeratoelastoidosis Costa
• Fischer-Boucherjeva keratoderma
• Brewuer-Franceshest
• Možnosti zdravljenja keratoderme
• Alternativno zdravljenje

Značilnosti bolezni

Kljub razvoju sodobne znanosti trenutno ni natančno ugotovljen vzrok za keratinizacijo povrhnjice. V večini primerov se znanstveniki strinjajo, da patogeneza temelji na mutacijah genov, ki so podedovani..

Zanesljivo je znano, da razmere povzročajo dejavnike:

1. Nekateri sindromi dedne narave.
2. Kronične oblike virusnih in bakterijskih bolezni.
3. Tumorske novotvorbe.
4. Različne hormonske motnje v ozadju disfunkcije spolnih žlez.
5. Pomanjkanje vitamina A..

V medicinski praksi ni splošno sprejete klasifikacije nenormalnega procesa. Na podlagi kliničnih simptomov in etiologije pojavljanja se keratodermija deli na difuzni in lokalni tip. V prvem primeru gre za neprekinjeno lezijo kože dlani. Pri goriščni obliki so prizadeta le določena področja kože.

Bolezni, ki temeljijo na genski mutaciji:

• Unny-Toast (dlansko-plantarna keratoza);
• Meleda (dedna oblika patologije, ki ima prekomerno naravo);
• Papillon-Lefebvre;
• Mutirajoča oblika Fonwinkelove bolezni;
• Folikularna spinozna keratoza.

Patološki procesi, za katere so značilne žariščne lezije, vključujejo:

1. Fuchsova bolezen;
2. Patologija Costa;
3. Fischer-Boucherjeva keratoderma;
4. Omejena bolezen Brewer-Franceshest.

V vednost so neobičajne spremembe na stopalih in dlaneh, ki se pojavijo v ozadju raka, imenovane paraneoplastična keratoderma..

Klinika za difuzne oblike keratoderme

Zdravljenje keratoderme dlani in podplatov je posledica razlogov, kliničnih manifestacij in oblike patološkega procesa. Diferencialna diagnoza je obvezna za razlikovanje ene vrste bolezni od druge vrste..

Unny-Toast

Ta patologija je podedovana. Včasih se kaže v vsaki generaciji, v nekaterih primerih po eni generaciji. Znanstveniki ne morejo pojasniti razloga za gensko mutacijo. Simptomi nenormalnega procesa se pojavijo v prvih letih otrokovega življenja, običajno do 2. leta starosti. Koža sprva postane gostejša, pojavijo se pigmentacija in pordelost. Te klinične manifestacije so jasno vidne v ozadju normalne kože..

Po kratkem času se pojavijo poroženele plasti. V nekaterih primerih je prizadet zadnji del rok zgornjih okončin. Močno potenje je dodaten simptom. Nekateri bolniki se pritožujejo nad razpokami, so površni in globoki.

Meleda

Patologijo spremlja klinika: na podplatih in dlaneh bolnika se pojavijo rumene in rjave keratinizacije, ki imajo precej globoke rane v obliki razpok. Ob robovih prizadetega območja je s prostim očesom vidna rdeča obroba, njena širina se giblje od 2 do 5 mm.

• V nenormalnem procesu je v večini primerov vključena koža hrbtnega dela rok in stopal;
• V 50% primerov pride do prekomernega potenja;
• Poškodba nohtne plošče - postane nepravilna, se zgosti.

Na večini kliničnih slik se bolezen kaže med 16 in 20 leti.

Papillon-Lefebvre

Prva simptomatologija se kaže pri otroku, mlajšem od 3 let. Vsi klinični znaki so podobni kot pri Meledu. Razlika je v tem, da so prizadeti pacientovi zobje. Obstajajo zgodnje zobne bolezni - karies, parodontalna bolezen, vnetje dlesni itd. Bolniki že v zgodnjih letih potrebujejo proteze.

Mutirajoča vrsta keratoderme

Prvi negativni znaki se pojavijo do dveh let. Najprej pride do difuzne keratinizacije dlani in podplatov, celotno sliko spremlja prekomerno potenje. Čez nekaj časa je gibljivost sklepov omejena. Nohtna plošča je gladka, vendar je bistveno odebeljena (kot na fotografiji).

Pomembno: bolezen pogosto spremlja kršitev funkcionalnosti spolnih žlez pri moških, kar vodi do motenega slušnega zaznavanja do popolne gluhosti.

Glavna točka diagnoze je dejstvo mutacije. Prsti so na primer spontano zavrnjeni. Z drugimi besedami, pride do spontane amputacije falange. V večini primerov pri bolnikih diagnosticirajo druge dedne sindrome..

Žariščne oblike keratoderme

Lokalna keratoderma se kaže kot dedna patologija, ki se lahko kaže kot neodvisna bolezen ali kot del genetskih sindromov. Običajno se njihova manifestacija diagnosticira v puberteti ali v poznejši starosti..

Fuchsova linearna keratoderma

Bolezen spremlja prisotnost poroženelih plasti, ki so videti kot črta. Prisotni so na koži dlani in stopal. Vzorec lezije pri vseh sorodnikih ima podobne značilnosti. Poroženele novotvorbe štrlijo 5-10 mm nad površino kože, prekrite so z majhnimi in globokimi razpokami.

Acrokeratoelastoidosis Costa

Vrsta dedovanja ni določena, mnogi znanstveniki predlagajo, da se bolezen prenaša glede na prevladujoči tip. Patologija se diagnosticira le pri poštenem spolu v starosti 18-20 let.

Na rokah zgornjih okončin se pojavi večkratno oblikovanje roženičnih papul ovalne oblike s premerom do 3 mm. Površina lezij se lupi, obstajajo rumene in bele vdolbine. Patološki elementi se praktično ne dvignejo nad kožo. Obstaja hiperhidroza stopal in dlani.

Fischer-Boucherjeva keratoderma

Dedna oblika razširjenega keratoma je sinonim za bolezen. Kaže se v adolescenci. Na koži dlani, podplatih in falangah prstov se pojavijo majhni "biseri" z keratinizirano površino, ki se sčasoma spremenijo v masivne čepe z robovi, podobnimi kraterju. Velikost čepov je do 1 centimeter. Znojenje ni moteno.

Brewuer-Franceshest

Razvija se pri otrocih. Zanj je značilna keratinizacija predelov kože, ki so pod stalnim pritiskom. Dodatni simptomi - zložen jezik, hitro uničenje nohtne plošče, duševna zaostalost, distrofija roženice.

Možnosti zdravljenja keratoderme

Bolezen je treba zdraviti z zdravilom Niotigazon. Zdravilna učinkovina zdravila je acitretin. Glavna sestavina je analog retinojske kisline za sistemsko izpostavljenost.

Zdravilo uravnava procese diferenciacije na celični ravni, ima antipsoriatične lastnosti. Odmerjanje je vedno izbrano individualno glede na vsak klinični primer. Upoštevati je treba stopnjo nenormalnega procesa, starostno skupino pacienta in njegovo težo. Običajno se zdravilo jemlje enkrat na dan. Zdravilo pijte z vodo ali mlekom.

Kontraindikacije za uporabo:

1. Huda odpoved ledvic ali jeter.
2. Nosečnost, dojenje.
3. Nestrpnost do zdravilne učinkovine.
4. Jemanje zdravil z visoko vsebnostjo vitamina A.

V primeru, da ima bolnik zdravstveno kontraindikacijo, je zdravljenje priporočljivo z udarnimi odmerki vitamina A.

Vredno vedeti: med zdravljenjem ima 98% bolnikov neželene učinke. Za njihovo izravnavo je treba odmerek zmanjšati..

Seznam neželenih učinkov pri uporabi:

• Suhe ustnice, razpoke v kotih ust;
• Krvavitve iz nosu;
• Oftalmične patologije (konjunktivitis, keratitis itd.);
• Suha usta, stalen občutek žeje;
• Motnje zaznavanja okusa;
• Luščenje in redčenje kože po vsem telesu;
• Različni dermatitis, izpadanje las;
• Glavoboli, motnje vida;
• Napadi slabosti, bruhanja itd..

Vsekakor se priporočajo sredstva za zunanjo uporabo s keratolitičnim učinkom. Spodbujajo aktivno luščenje odmrlih celic, zaradi česar se odstranijo s kože. Mazila z aromatičnimi retinoidi zagotavljajo normalizacijo procesov keratinizacije, zavirajo razmnoževanje epitelijskih celic.

Alternativno zdravljenje

Skupaj s korekcijo zdravil se priporočajo ljudska zdravila, ki pomagajo zmanjšati resnost kliničnih manifestacij. Bolnika ne bodo razbremenili, izboljšali pa bodo počutje.

Alternativno zdravljenje se izvaja z uporabo:

1. Eterična olja, ki mehčajo kožo, pospešujejo regeneracijo;
2. Decokcije na osnovi repinca in mleka;
3. Listi aloe vere v obliki obkladka;
4. Infuzija na osnovi lupine čebule.

Kljub temu, da sodobna medicinska praksa uporablja najnovejša zdravila, je nemogoče doseči popolno ozdravitev patologije. Tudi zapleteno zdravljenje ne omogoča doseganja stabilne remisije.
Zdravila pomagajo znatno zmanjšati simptome dermalnih lezij, izboljšati bolnikovo počutje. Posebne preventive ni.

Kaj je keratoderma in kako se kaže

Keratodermo razumemo kot številne kožne bolezni pridobljene ali dedne narave. Patologija je neprijetna in brez zdravljenja lahko povzroči zaplete. Pomembno je razumeti, zakaj se keratoderma pojavi, kakšni simptomi se kažejo, kako jo zdraviti.

• Palmarno-plantarna keratoderma (keratoza): kaj je ta bolezen
• Razvrstitev
  • Dedno
  • Pridobiti
• Hiperkeratoza pri luskavici
• Vzroki za pojav
• Klinična slika
• Diagnostične metode
• Zdravljenje dermatitisa dlansko-plantarne regije
• Preprečevanje

Palmarno-plantarna keratoderma (keratoza): kaj je ta bolezen

Palmarno-plantarna keratoderma je bolezen, za katero je značilna kršitev procesa keratinizacije kože rok in nog zaradi prekomerne sinteze keratina.

Patološke simptome lahko opazimo tudi na drugih delih telesa: v predelu komolcev, kolen, čela.

To je redka kronična bolezen.

Pogosteje se kažejo od rojstva ali pri moških, ki so prestopili 50-letno mejo.

Razvrstitev

Glede na klinične manifestacije je bolezen razdeljena na:

1. lokalno - na določenih predelih kože opazimo keratinizacijo povrhnjice;
2. difuzno - prizadeto je celo telo.

Glede na vzrok nastanka se keratoza razvrsti na prirojeno (dedno) in pridobljeno.

Dedno

Dedno hiperkeratozo povzroča genska mutacija pri keratinizaciji. Pojavi se pri ljudeh z družinsko anamnezo psoriatičnih kožnih lezij, levkokeratoze ali palmoplantarne keratoderme.

• Unny-Toast. Genetsko izzvana keratinizacija dlani in podplatov. Deduje se avtosomno prevladujoče. Kaže se pri dojenčkih z manjšo hiperhidrozo in luščenjem kože.
• Meleda. Prekomerna dedna keratoza. Prenaša se avtosomno recesivno. Vpliva na zadnji del nog in rok. Njeni simptomi so luskasti eritem, pioderma, atopija..
• Pohabljanje Fonwinkela. Avtosomno dominantno dedovanje. Zanj je značilna odebeljena rožnata plast na območju podplatov, dlani, hiperhidroza. Lahko se razširi na lasišče in nohte.
• Papillon-Lefebvre. Deduje se avtosomno recesivno. Pojavi se v ozadju disfunkcije trebušne slinavke in ščitnice. Kaže se s hiperkeratozo podplatov, stopal, luščenjem keratinizirane plasti povrhnjice. Obstaja težnja k distrofiji zob in nohtov.
• Folikularna hrbtenica. Prizadete so trepalnice, koža obraza in lasišče. Pacient ima majhne pohotne čepe in plešavost.
• Ugotovljena spremenljiva eritrokeratoderma. Avtosomno dominantno dedovanje. Kaže se kot rdeče-rumen izpuščaj na telesu. Oseba se pritožuje zaradi srbenja prizadetih predelov povrhnjice. V ozadju prask se razvije sekundarna okužba, ekcem.

Pridobiti

Pridobljena keratoza je sistemska bolezen, ki je nastala v življenju pod vplivom določenih dejavnikov. Patologija se kaže v treh oblikah, od katerih se vsaka razlikuje po vzrokih za razvoj in značilnih manifestacijah:

1. Idiopatska keratoderma se pojavi v puberteti. Človek ima na petah majhne keratinizirane površine, ki se začnejo luščiti in razpokati. Prizadeta je povrhnjica dlani. Dejavnik, ki povzroča bolezen, je lahko huda okužba kože. Hudo vnetje vodi v zgostitev povrhnjice in nastanek eritematoznih žarišč z jasnimi mejami.
2. Senilna keratoza je diagnosticirana pri starejših. Bolezen se kaže na podplatih, obrazu, dlaneh, predelu podlakti. Nastanejo suhe goste bradavičaste plošče. Ko odstranimo rožno plast, nastane krvaveča rana. Senilna hiperkeratoza je manifestacija malignosti, distrofije povrhnjice.
3. Oblika sevanja patologije pogosto opazimo pri rentgenskih tehnikih in radiologih. Ob stalni izpostavljenosti sevanju se kožne celice degenerirajo. Keratoderma prizadene stopala in dlani.

Hiperkeratoza pri luskavici

Hiperkeratoza se pogosto razvije v ozadju sistemskih kroničnih bolezni. Še posebej pogosto opazimo keratinizacijo in luščenje povrhnjice pri luskavici (patologija, pri kateri imunski sistem začne napadati kožne celice, povzroča vnetje in pojav abscesov). Luskavici se zdravijo med prehodom bolezni v fazo remisije. Toda kožne celice se ne morejo hitro luščiti. To vodi do nastanka odebeljenih plakov, značilnih za hiperkeratozo. S hudim potekom eksudativne vrste luskavice bolniku pogosto diagnosticirajo subungualno hiperkeratozo, ki povzroči deformacijo nohtne plošče.

Vzroki za pojav

Natančni vzroki za palmoplantarno keratozo niso znani. Ugotovljeno je bilo, da se razvije zaradi mutacije genov, ki kodirajo beljakovino keratina. Po statističnih podatkih je 87% primerov pojava keratoderme povezano z dedno nagnjenostjo. Običajno se patologija prenaša po moški liniji.

Obstajajo številni dejavniki, ki sprožijo bolezen. Dokazano je razmerje med keratodermijo in hormonskimi motnjami.

Povzročajo tudi patologijo:

• pomanjkanje vitaminov E, C, A, B;
• pogosta uporaba detergentov;
• bakterijske bolezni;
• zastrupitev s težkimi kovinami;
• zloraba strojenja;
• nizka imunost;
• fermentopatija;
• motnje v delu želodca, črevesja;
• jemanje hormonskih zdravil, ki vplivajo na obnovo celic;
• onkologija.

Klinična slika

Vsaka bolezen ima svojo klinično sliko. Simptomi palmoplantarne keratoderme so podobni simptomom drugih sistemskih patologij. Zato morate poznati vse znake keratoze in jo znati razlikovati od drugih bolezni. Prvi simptomi dedne bolezni se običajno zabeležijo v otroštvu, z nadaljnjim napredovanjem, ko se otrok razvije.

Keratoderma se kaže na naslednji način:

• Na koži se tvorijo poroženele plasti rjave, rumene, rožnate ali črne sence, obdane z lila obrobo. Formacije so zaobljene, imajo jasne meje. Lahko je enojna ali večkratna. Prizadeti so hrbti kolen, rok, stopal in komolcev..
• Keratinozna območja se lupijo, razpokajo in srbijo.
• Ko odstranimo lezijo, pride ven kri. Čez nekaj časa nastane skorja.
• Ko se skorja zgosti, robovi dobijo nepravilno obliko.

Diagnostične metode

Za diagnozo keratoderme zdravnik opravi razgovor s pacientom. Dermatologa zanima, kdaj so se pojavila keratinizirana območja, ali se njihova površina sčasoma poveča, kakšni neprijetni občutki so, ali je bilo v družinski anamnezi primerov keratoze.

Nato zdravnik z dermatoskopom pregleda prizadeta območja..

Izvede se tudi biopsija - vzame se del rožene plasti in pošlje v laboratorij na histološki pregled.

Ker so manifestacije keratoze podobne drugim patologijam, zdravnik razlikuje hiperkeratozo od luskavice, dishidrotskega ekcema.

Bolnike z avtosomno recesivno vrsto keratodermije zdravnik napoti na dodatni posvet k zobozdravniku, da pravočasno diagnosticira in zdravi parodontalno bolezen.

Zdravljenje dermatitisa dlansko-plantarne regije

Na podlagi dobljenih rezultatov analize se postavi diagnoza in izbere terapija..

V medicinski praksi strokovnjaki uporabljajo naslednje metode terapije:

• Zdravila. Najpogosteje zdravniki predpišejo zdravilo Neotigazon, ki normalizira proces keratinizacije in obnove epidermalnih celic. Predpisan je tudi vitamin A. Za boj proti suhi koži se zunaj uporabljajo mazila z aromatičnimi retinoidi (za zaviranje širjenja kožnih celic) ali na osnovi glukokortikoidov (za zmanjšanje vnetja)..
• Homeopatski. Učinkoviti so pripravki, ki vsebujejo žveplo, Arsenicum album, grafit, psorin..
• Fizioterapija. Dobre rezultate dajejo laserska terapija, krioterapija, diatermokoagulacija, solne kopeli.
• Ljudsko. Za zdravljenje in mehčanje povrhnjice se uporabljajo zdravilne lastnosti repinca, lupine čebule, aloe. Tradicionalni zdravilci svetujejo, da na kožo nanesemo eterična olja bergamote, geranije, jasmina, sivke.

Preprečevanje

Keratoderma človeku prinese nelagodje in povzroči psihološke težave. Patologija lahko povzroči motnje v delovanju endokrinega sistema, centralnega živčnega sistema, izgubo zob, raka. Zato je pomembno izvajati preventivne ukrepe.

• Pravočasno zdravite nalezljive in vnetne bolezni.
• Ne zadržujte se dolgo na soncu.
• Popijte vsaj 1,5 litra vode na dan.
• Uporabljajte vlažilno kozmetiko.
• Ne nosite neudobnih oblačil, tesnih čevljev.

Tako se keratoderma najpogosteje pojavlja v ozadju genetske nagnjenosti. Včasih bolezen izzovejo drugi dejavniki. Patologija ni popolnoma ozdravljena, povzroča nelagodje. Zato je pomembno preprečiti keratozo..

Keratoderma dlani in podplatov: vzroki in zdravljenje

Simptomatologija dermatoze je odvisna od njene vrste, vendar se v vsakem primeru kakovost življenja bolnika bistveno poslabša. Dolgotrajno zdravljenje bolezni.

Razlogi

Zanesljiv vzrok za pojav keratoderme ni določen. Znanstveniki so nagnjeni k prepričanju, da je bolezen dedna in izhaja iz genskih mutacij. Vendar obstajajo dejavniki, ki povečujejo verjetnost dermatoze:

• kršitev hormonske ravni;
• disfunkcija spolnih žlez;
• kronične virusne in nalezljive bolezni;
• patologije dedne narave;
• pomanjkanje vitaminov, šibka imunost;
• zastrupitev s težkimi kovinami;
• onkološke bolezni.

Če med sorodniki obstajajo bolniki s keratodermo, potem ob prvih simptomih bolezni pojdite v bolnišnico. Bolezen je mogoče zdraviti le v zgodnjih fazah..

Je keratoderma nalezljiva? Nobena oblika te bolezni se ne prenaša z bolnega na zdravega. Tudi bolezen se ne prenaša prek gospodinjskih aparatov ali na druge načine.

Obrazci

Klinične manifestacije so odvisne od vrste dermatoze. Glede na simptomatologijo se keratodermija deli na difuzno in žariščno.

Izpostaviti velja Haxthausenovo keratodermo. To je kronični keratodermatitis, ki se razvije v menopavzi zaradi pomanjkanja estrogena v telesu.

Klimakterična keratoderma se pojavi pri 20% žensk, starejših od 45 let.

Zdravniki pojav te bolezni povezujejo s starostno povezano izčrpanostjo jajčnikov, zato velja keratoderma za enega od simptomov menopavze. Na podplatu in dlani ženske se pojavijo papularni izpuščaji, ki se združijo v eno veliko žarišče in tvorijo keratinizirano območje po celotni površini. Papule so prekrite z luskami. Koža je suha, zato se pojavijo luske, razpoke.

Ženske ne mučijo le boleče občutke, temveč tudi močno srbenje. Praske se lahko okužijo. Klinična slika je podobna suhemu ekcemu..

Difuzna

Obstajajo takšne difuzne oblike:

• Tosta-Unny (prirojena ihtioza podplata in dlani). To je dedna bolezen, zato se prvi simptomi lahko pojavijo že v zgodnjem otroštvu, v prvih 2 letih otrokovega življenja. Koža pordeči, čez nekaj časa pa se pojavijo rumene poroženele plasti. V leziji se lahko pojavijo majhne in globoke razpoke. Žeblji so vključeni v patološki proces.
• Druga imena bolezni so palmarno-plantarna progresivna keratoza Kogoya ali transgradientna keratoza Siemens. Ta oblika je tudi dedna. Simptomi se pojavijo do 16-20 leta, v otroštvu se pojavijo le redko. Keratinozna območja so rumeno-rjave barve, ob robu je lila meja debeline 2-4 mm. Globoke razpoke, povečano znojenje stopal.
• Werner. Dedna oblika, katere simptomi se pojavijo v prvih 2-3 mesecih življenja. Prizadeta je nohtna plošča.
• Pohabljanje. Druga imena so dedni keratomi ali Fonwinkelov sindrom. Prvi simptomi se pojavijo v starosti 2 let. Koža stopal in dlani postane keratinizirana, na prstih se pojavijo utori, zaradi česar je njihova gibljivost oslabljena, lahko pride do spontane amputacije prstov.
• Papillon-Lefebvre. Simptomi so podobni Meladini bolezni. Prizadeta niso samo stopala in dlani, temveč tudi bližnja koža in zobje.

Osrednji

Obstajajo 4 osrednje oblike:

• Fischer-Buschkejeva razširjena pegava keratoderma. Pojavijo se številni rjavi rožnati tjulnji, veliki do 10 mm. Formacije imajo robove, podobne kraterju.
• Omejena keratoderma Brunauer-Franceschetti. Na koži se pojavijo rožnati predeli, kjer je pokrov izpostavljen povečanemu pritisku, nohtna plošča je uničena.
• Costajeva akrokeratoelastoidoza. Razlog za nastanek te oblike ni znan. Diagnosticiran je pri ženskah, starih od 18 do 20 let. Porožene tuberkule s premerom do 3 mm so videti ovalne ali nepravilne oblike. Bolezen spremlja povečano potenje.
• . Na nogah in dlaneh se pojavijo rožnati predeli linearne oblike. Simptomi se pojavijo v prvih 2 mesecih otrokovega življenja.

Simptomi

Keratodermija dlani in podplatov se kaže na predelih rumeno-rjave barve z keratinizirano kožo. To območje ima jasen vijolično-vijoličen obris..

Koža je trda na dotik, pojavijo se razpoke. Pri dlansko-plantarni keratodermi se spremeni oblika prstov. Postanejo ostrejše, nohtna plošča se odebeli in deformira.

Kateri zdravnik se ukvarja z zdravljenjem keratoderme?

Prve simptome najpogosteje odkrije pediater pri pregledu otroka. Nadaljnje zdravljenje izvaja dermatolog. Včasih je potrebno posvetovanje z zobozdravnikom, genetikom in onkologom.

Diagnostika

Posebnih diagnostičnih postopkov ni. Med pregledom je pomembno ne le postaviti diagnozo, temveč tudi ugotoviti vzrok za pojav dermatoze..

Zaključek je narejen po vizualnem pregledu in na podlagi podatkov histoloških študij.

Keratodermo je pomembno razlikovati od drugih oblik keratoze, luskavice in ekcema.

Zdravljenje

Zdravljenje keratoderme je dolgotrajno. Žal je nemogoče doseči popolno ozdravitev. Terapija je namenjena lajšanju simptomov in odpravi zunanjih manifestacij.

Med celotnim potekom terapije mora bolnik jemati vitaminske izdelke, ki vsebujejo vitamine A, B, C in E. Zdravljenje je za vsakega bolnika izbrano individualno.

Osnova je uporaba zdravila Neotigazon. To zdravilo ima antipsoriatični učinek. Izboljša procese regeneracije kože, normalizira keratinizacijo celic. Shemo in odmerek izbere zdravnik glede na resnost klinične slike.

Namesto neotigazona se lahko predpiše retinol, vendar je treba to zdravilo jemati previdno. Če odmerka ne upoštevamo, se pojavijo neželeni učinki v obliki hipovitaminoze vitamina A in zvišanja tlaka v cerebrospinalni tekočini..

Poleg jemanja tablet in vitaminov znotraj je indicirana tudi zunanja terapija. Sestavljen je iz nanašanja piling krem ​​in mazil.

Pri keratodermi Papillon-Lefebvre morate jemati antibiotike in opraviti sanacijo ustne votline.

Ukrepi zdravljenja so videti tako:

• uporaba zdravil za izboljšanje krvnega obtoka, na primer Venoruton ali Troxerutin;
• imunomodulatorna terapija;
• jemanje homeopatskih zdravil, kot so psorin, grafit, Cuprum Metallicum in žveplo;
• nanašanje mazil z retinoidi (za normalizacijo procesov keratinizacije), na primer retinojsko mazilo;
• uporaba krem ​​z glukokortikosteroidi (za zmanjšanje vnetja), na primer Advantan;
• uporaba keratolitičnih mazil, na primer Bensalitin, zdravnik, zeleni planet, sečnina, salicilno ali diahilično mazilo. Ta sredstva zmehčajo stratum corneum;
• mehansko čiščenje keratiniziranih predelov (šele po mehčanju kože), uporaba pilingov in pilingov;
• krioterapija;
• diatermokoagulacija;
• laserska terapija;
• solne kopeli.

Potek fizioterapevtskih postopkov je 25-30 sej.

Pri menopavzni keratodermi je vredno uporabiti estradiolno kremo.

Keratodermo lahko zdravite z ljudskimi zdravili. Učinkoviti so obkladki iz decokcije repinca in mleka, alojevega soka, tinkture lupine čebule z jabolčnim kisom, propolisa. Eterična olja geranije, melise, sivke in jasmina delujejo mehčalno in zdravilno..

Preprečevanje

Preventivnih ukrepov ni. Izogibati se je treba dejavnikom, ki spodbujajo, uravnavati raven hormonov in povečati imunost..

Ker je keratoderma genetska bolezen, se ji ni mogoče izogniti. Kljub temu, da se bolezni ni mogoče znebiti, je treba za odpravo neprijetnih simptomov upoštevati vsa zdravnikova priporočila.

Menopavza keratoderma - zdravljenje z ljudskimi zdravili, vzroki, simptomi

Kreatoderma v menopavzi je bolezen okončin, pri kateri bolnik doživlja neprijetne bolečine, nelagodje, srbenje in pekoč občutek na koži ter druge negativne simptome. Več razpok in lusk na petah in dlaneh je mogoče popraviti v samo nekaj mesecih, tako da začnete pravilno zdravljenje in se izognete neudobnim čevljem. Pomembno je vedeti, da bolezen ne prinaša le kozmetične napake, temveč v nekaterih primerih izzove nevarne zaplete. Pomembno je, da zdravljenje z zdravili izvajamo pod strogim nadzorom lečečega zdravnika..

Opis poraza

Keratoderma vključuje skupino kožnih bolezni, ki prizadenejo podplate in dlani. Bolezen napreduje ravno na teh predelih telesa, ker so brez sebuma. Podplati so pod močnim stresom, koža je suha. Roke, da jim zagotovimo potrebno vlago, je treba umivati ​​večkrat na dan..

Palmarno-plantarna keratoza je dermatološka bolezen, ki močno deformira površinsko plast povrhnjice. S keratozo celice "kopičijo" goste beljakovine, medtem ko se same luščijo.

Z razvojem takšnega procesa se aktivirajo zaščitni mehanizmi kože, pojavi se huda keratinizacija, ki se razteza do dlansko-plantarne regije. Po mnenju zdravnikov ta bolezen, ki vodi do hudega odmika kože, izvira iz procesa genske mutacije..

Glavni vzroki za razvoj lezije

Natančni vzroki za razvoj bolezni niso bili ugotovljeni. Znanstveniki predlagajo, da se bolezen razvije kot posledica dednosti z genskimi mutacijami. Obstajajo pa nekateri dejavniki, ki povečujejo tveganje za razvoj bolezni:

• težave s proizvodnjo hormonov;
• kršitve spolnih žlez;
• nalezljive bolezni in virusne lezije;
• dedne bolezni;
• pomanjkanje vitaminov, zmanjšanje zaščite imunskega sistema;
• poškodbe telesa s toksini in škodljivimi kemikalijami;
• prisotnost raka v telesu.

Če med najbližjimi sorodniki osebe obstajajo tisti, ki imajo keratodermo, je nujno, da ob pojavu prvih simptomov lezije obiščete zdravnika. Bolezen je mogoče zdraviti le v zgodnji fazi razvoja.

Mnogi se sprašujejo, ali je tak poraz nalezljiv. Nobena oblika takšne bolezni se ne prenaša z bolnega na zdravega in tudi ne prehaja skozi osebne predmete, zato ni treba skrbeti za okužbo drugega.

Simptomi poraza

Glavni simptomi klimakterične keratoderme vključujejo:

• gostota rožene plasti;
• razbarvanje kože do temne, nastanek obsežnih rumenih edemov;
• začetek luščenja na določenih delih telesa;
• povečano znojenje na dlaneh in podplatih;
• nastanek rjavih pik;
• plasti kože na prizadetem predelu telesa sčasoma začnejo odmirati;
• na podplatih se oblikujejo majhne številne razpoke, ki izzovejo neprijetne boleče občutke;
• videz rok se močno spremeni, nohti postanejo gosti, njihova barva se spremeni v rumeno.

Pacient s takšno lezijo se zdravnikom pogosto pritožuje zaradi prisotnosti neprijetnega sindroma bolečine med gibanjem, ki povzroči pojav krvavitve iz razpok.

Oblike bolezni

Po določitvi simptomov klimakterične keratoderme je pomembno upoštevati njene glavne oblike. Zdravniki razvrščajo difuzne in žariščne lezije.

Ločeno je vredno razmisliti o Haxthausenovi keratodermi. Takšno lezijo odlikuje kronična oblika, ki se aktivno razvija v menopavzi zaradi pomanjkanja estrogena v človeškem telesu..

Keratodermijo v menopavzi diagnosticirajo pri 20 odstotkih žensk, starejših od 45 let. V tem primeru zdravniki pojav takšne bolezni pojasnjujejo s ponavljajočim se izčrpavanjem jajčnikov. Keratoderma pri starejših ženskah velja za enega od simptomov menopavze. Na dlaneh in podplatih ženske nastanejo papularni izpuščaji, ki sčasoma tvorijo en sam žarišče z keratinizirano kožo vzdolž celotnega oboda. Na papulah se pojavijo luske. Hkrati koža še naprej ostaja suha, na njej se začne aktivno luščenje, nastajajo razpoke.

Poleg sindroma bolečine ženska začne tudi močno pekoč občutek in srbenje..

Difuzni keratom

Difuzna oblika bolezni je razdeljena na naslednje vrste:

1. Tosta-Unny (prirojena ihtioza dlani in podplatov). Takšna bolezen velja za dedno, zato se njeni prvi znaki pojavijo v prvih letih otrokovega življenja. Koža na obolelih delih telesa pordeči, nakar na njih nastanejo rumene poroženele plasti. V leziji se lahko pojavijo majhne in globoke razpoke. Nadalje se patološki proces razširi na noge..
2. Meleda. Na drug način se to stanje imenuje Kogolova progresivna keratoza ali Siemensova transgradientna keratoza. Ta oblika škode je dedna. Simptomi bolezni se začnejo manifestirati do starosti bolnika 16-20 let, pri otrocih je ta oblika diagnosticirana izjemno redko. Keratinizirano mesto kože se spremeni v rumeno-rjavo barvo, ob njeni meji začne nastajati lila obroba s skupno debelino od 2 do 4 milimetrov. Razpoke so globoke, številne.
3. Werner. Ta oblika lezije je dedna, njeni simptomi se kažejo v prvih mesecih otrokovega življenja. Z boleznijo je nohtna plošča znatno poškodovana.
4. Mutirajoča oblika. Z drugimi besedami, dedni keratom ali Fovinkelov sindrom. Prvi znaki bolezni se pojavijo v otroštvu, v starosti 2 let. Koža stopal in dlani je prekrita s poroženim filmom, na prstih nastanejo neprijetni žlebovi, zaradi katerih se gibljivost rok poslabša, lahko pa pride tudi do nenadne amputacije prstov.
5. Papillon-Lefebvre. Simptomi bolezni so zelo podobni obliki Meladine keratoderme. Bolezen se razširi ne samo na stopala in dlani, ampak se širi tudi na bližnja področja bolnikovega telesa in zob.

Žariščna oblika

Zdravniki prepoznajo 4 osrednje oblike bolezni:

1. Fischer-Buschkejeva razširjena pegava keratoderma. Na obolelih predelih se pojavi veliko število rjavih rožnatih tjulnjev s premerom do enega centimetra. Formacije imajo krater podobne meje.
2. Omejena oblika keratoderme Brunauer-Franchesetti. Porožnata koža se pojavi tam, kjer je telo izpostavljeno največjemu pritisku in nohtna plošča je deformirana.
3. Costajeva akrokeratoelastoidoza. Vzrok te bolezni ni ugotovljen. Toda najpogosteje ga diagnosticirajo pri mladih deklicah, starih od 18 do 20 let. Hkrati na obolelih predelih nastanejo rožnate tuberkule do 3 milimetre, ki se razlikujejo po ovalni ali nepravilni obliki. Bolezen izgine v ozadju močnega potenja.

Značilnosti zdravljenja

Pri zdravljenju klimakterične keratoderme z ljudskimi zdravili zdravniki upoštevajo naslednje dejavnike:

• vrsta luskavice;
• obseg širjenja bolezni;
• resnost bolezni;
• splošno bolnikovo zdravje;
• starost pacienta, njegova poklicna dejavnost, slabe navade in življenjski slog.

Celoten postopek zdravljenja takšne lezije lahko razdelimo na:

• sistemska terapija;
• zunanja terapija.

Jemanje zdravil

Pri sistemskem zdravljenju klimakterične keratoderme dlani in podplatov zdravnik predpiše dajanje zdravil po individualnem režimu. Številnim ljudem so predpisani glukokortikosteroidi, vendar taka zdravila praviloma dajejo le začasni učinek, po katerem se vrnejo vsi neprijetni simptomi. Tudi taka zdravila lahko povzročijo veliko število neželenih učinkov..

Poleg tega se lahko za sistemsko zdravljenje uporabljata fototerapija in fotokemoterapija. V prvem primeru se uporablja PUVA terapija (kombinirani učinek ultravijoličnega sevanja in fotoaktivnih komponent). Fototerapija vključuje naravno osončenje, pa tudi imenovanje ultravijoličnih žarkov spektra B. Vse opisane metode zdravljenja so lahko kontraindicirane in povzročajo neželene učinke.

Lokalno zdravljenje te oblike luskavice vključuje uporabo lokalnih glukokortikosteroidov. Vse jih lahko razdelimo v 7 razredov, kjer bodo najučinkovitejša zdravila pripisana prvemu razredu, najšibkejša pa sedmemu razredu..

Zaradi posebnosti takšne bolezni (odvisno od debeline lezije kožne plasti s keratinizacijo) lahko specialist predpiše tako močna kot šibka sredstva. Na primer, mazilo "Elokom" lahko predpišemo kot samostojno sredstvo in skupaj s salicilno kislino. To orodje je zelo učinkovito in razmeroma varno za redno uporabo..

Pri poroženi obliki luskavice mora zdravljenje keratoderme z ljudskimi zdravili vključevati obvezno uporabo mazil, ki zdravijo razpoke in rane. Takšna sredstva se uporabljajo v tečaju 3 tedne, po katerem pacienti predpišejo kopeli podplatov in dlani iz ljudskih zdravil.

Uporaba ljudskih zdravil pri zdravljenju

Zdravljenje klimakterične keratoderme z ljudskimi zdravili je v nekaterih primerih veliko bolj učinkovito kot zdravila, zato lahko po obisku zdravnika zdravljenje z zdravili dopolnimo z različnimi ljudskimi recepti.

Glavna prednost te metode zdravljenja je, da človeškemu telesu nikakor ne škoduje, kot to počnejo nekatera zdravila. Ljudske recepte lahko uporabljamo tako za otroke kot za nosečnice. Uporabljajo se v obliki kopeli, losjonov, decokcij, tinktur in mazil.

Priprava pladnjev

Za zdravljenje klimakterične keratoderme se uporabljajo ljudska zdravila:

1. Brezov katran pomaga zmanjšati vnetje in pekoč občutek. Majhno količino sredstva dodamo v vročo vodo in naredimo kopeli za dlani in podplate (vitamina A je veliko).
2. Kopeli s sodo bikarbono pomagajo izboljšati bolnikovo stanje in zmanjšati manifestacijo vnetja. Prednost te metode je njen hiter učinek. Rešitev je močnejša in vanjo se spustijo boleče roke in noge.
3. Aloe obkladki. Za kuhanje vzemite 6 žlic medu, 3 žlice soka aloe in 9 žlic vodke. Sestavine se v nastalem izdelku zmešajo in navlažijo z gazo. Nanesite na obolela območja.
4. Dober učinek je mogoče doseči iz čebulnih lupin. Za to se pripravi posebna infuzija z dodatkom česnovih čebulic. Za kuhanje vzemite 3 sesekljane stroke česna in več kozarcev vroče vode ter nekaj žlic čebulnih lupin. Izdelek se pripravi v 40 minutah, nato se naredijo posebne kopeli in obkladki (tak izdelek vsebuje zadostno količino vitamina A).
5. Tudi dele telesa, ki so nagnjeni k luskavici, lahko namažemo s sokom celandina, vendar je treba vedeti, da je v naravni obliki precej agresiven in lahko povzroči opekline in povečano pekoč občutek. Za to sredstvo dodatno razredčimo z vodo..

Pri uporabi ljudskih zdravil pri zdravljenju menopavzne keratoderme je pomembno, da se spomnimo pravilnosti, saj le tako lahko dosežemo resničen učinek.

Priprava mazila

Za odpravo bolezni dobro pomaga zdravljenje s propolisom. Če želite to narediti, vzemite 8 gramov naribanega propolisa, dodajte mu nekaj kapljic retinol acetata.

Mazilo nanesemo na boleča mesta, na vrh povoj, izdelek pustimo čez noč. Zdravljenje s propolisom je precej učinkovito. Pred uporabo katerega koli ljudskega zdravila je pomembno, da se posvetujete z zdravnikom.

Keratoderma dlani in podplatov. Zdravljenje pri odraslih, otrocih. Mazila, ljudska zdravila

Keratoderma je skupina patologij, povezanih z nastankom poroženele snovi na hrbtni površini dlani in podplatov. V bazalni plasti ni vnetne reakcije, so pa majhne grudice.

Glede na vzroke in značilne lastnosti bolezni ločimo več oblik patologije. Zdravljenje je dolgo in zapleteno. Glavni cilj terapije je normalizirati tvorbo rožene plasti v epitelijskem tkivu..

Kako se razvija keratoderma

Klinična manifestacija patologije je hiperkeratoza, za katero je značilna povečana stopnja delitve poroženelih celic in kršitev procesa luskaste deskvamacije na dlaneh in nogah..

Z zategovanjem kože se telo skuša zaščititi pred negativnimi okoljskimi dejavniki. Obrambne celice se pojavijo v tanki brezcelični plasti. Tesno prepleteni izgubijo vlago in na vrhu povrhnjice že izgledajo kot gosta, trdna tvorba.

Prekomerno luščenje lahko povzroči patologije notranjih organov. Luščenje kože se razvije v stratum corneum, ki ima obliko izrastka temno rumene ali kavne sence. Vzorec kožnih brazd se poveča.

Obstaja več vrst bolezni:

• idiopatski - pojavlja se med puberteto in zorenjem;
• simptomatsko - zaradi vpliva negativnih okoljskih dejavnikov;
• prirojena in dedna - se pojavi pri novorojenih otrocih;
• bistvenega pomena - je pridobljena skupina neznanega vzroka videza.

Prizadeto območje je močno ločeno od zdrave površine z rdečico ali vijoličnim robom. Boleče razpoke začnejo krvaviti in občutljivost se zmanjša. Včasih je odebelitev rožene plasti opazna na pregibu zapestja in gležnjev.

Razlogi za razvoj

Bistvo bolezni je v neuspehu procesa odmiranja kožnih celic. Zdravljenje vključuje vitamine, fototerapijo, lokalna zdravila.

Genetska nagnjenost

Bolezen najpogosteje imenujemo heterogena skupina z dedno nagnjenostjo. Običajno se prenaša po moški liniji.

Patologija je vidna ob rojstvu, v zgodnjem otroštvu in je kombinirana z različnimi odstopanji:

• hiperhidroza dlani, stopal;
• brazde, značilne za bolezen, obkrožijo vse prste;
• moten je obseg sklepnih gibov.

Keratoderma dlani in podplatov bo sčasoma, če se ne boste spopadali z boleznijo, začela napredovati in bo zato manj primerna za zdravljenje.

Strupenost za težke kovine

Strupene snovi, povezane s težkimi kovinami, negativno vplivajo na okončine. V jetrih se začnejo kopičiti škodljivi toksini, zaradi česar organ prikazuje signale v obliki sprememb v strukturi povrhnjice na stopalih in dlaneh. Simptomi so bolj izraziti zaradi količine nakopičenih strupenih snovi.

Pomanjkanje vitaminov

Zaradi pomanjkanja vitaminov se lahko pojavi keratoderma na dlaneh in podplatih (zdravljenje temelji na splošnih pravilih za zdravljenje pomanjkanja vitaminov). Če telo redno ne prejema vitamina A, se začne razvijati kožna motnja.

Terapija je sestavljena iz jemanja vitaminskih pripravkov. Lahko je naravni ali sintetični kompleks. Aktivno obnavlja celice, nakar koža dobi normalen videz.

Avtoimunske bolezni

Imunski sistem se vedno odzove na negativne spremembe v telesu. Obrambne celice se začnejo obnašati netipično. Kožo na dlaneh in stopalih začnejo dojemati kot tujo, zato postopoma uničujejo njeno površino.

Keratoderma dlani in podplatov, katere zdravljenje je povezano z obnovo imunosti, se pogosto razvije zaradi hitre smrti celic. Terapija se začne s kliničnimi analizami imunogramov.

Bolezni prebavnega sistema

Bolezni prebavnega sistema lahko povzročijo kršitev procesov keratinizacije. Patologijo povzroča nezadostna količina encimov, ki sodelujejo pri razgradnji hrane.

Keratodermijo na dlaneh in podplatih lahko povzroči nepravilna prehrana ali prebavne bolezni. V tem primeru se zdravljenje začne z odpravo žarišča.

Posebno pozornost je treba nameniti presejanju za odkrivanje malignih lezij prebavil.

Hormonsko neravnovesje

Nestabilne hormonske ravni izzovejo razvoj dermatoloških težav. Z zmanjšanjem proizvodnje hormonov ali prekomerno sintezo neposredno vplivajo na presnovne procese v epidermalnih celicah. Glavno zdravljenje je namenjeno normalizaciji delovanja endokrinega sistema kot celote..

Kronična urtikarija

Pogosto se keratoderma diagnosticira pri ljudeh, ki trpijo zaradi kronične urtikarije. Za bolezen je značilen izpuščaj srbečih in pekočih žuljev. Patologija ima neposreden vpliv na spremembe v strukturi epitelija..

Pri prvih znakih je treba bolnika pregledati, da se ugotovi žarišče okužbe ali dejavniki, ki jih povzročajo.

Vrste keratodermije in njihovi simptomi

Glede na klinične simptome, razširjenost patološkega procesa in razloge za njihov pojav lahko bolezen razvrstimo v vrste.

Pohabljajoča keratoderma

Dedna mutirajoča se oblika pokaže, ko ima oseba vsaj en ustrezen patološki gen.

Prve znake pri otroku lahko opazite v drugem letu življenja:

• prekomerno potenje;
• omejitev pasivnih gibov v sklepu;
• patologija distalnih falang;
• kopičenje keratiniziranih delcev.

Bolezen se hitro širi in prizadene nohte, lahko povzroči plešavost.

Keratoderma Unna-Toast

Oblika spada v skupino genskih kožnih bolezni in je posledica sprememb v strukturi okostja in nepravilnosti v endokrinem sistemu, med katerimi so tudi keratinizacija površine kože. Včasih so poražene samo noge. Na površini pogosto nastanejo globoke razpoke, pojavi se lokalno potenje.

Keratoderma dlani in podplatov, ki se zdravi z vitaminskimi kompleksi in posebnimi piling mazili, se običajno začne z eritemom.

Keratoderma Meleda

Za to obliko bolezni so značilne debele rožne plasti temno rumene barve in grobe razpoke. Ob robovih prizadetega območja je vidna lila obroba. Površina podplatov in zadnji del rok je pogosto vlažna in prekrita s črnimi pikami. S to obliko bolezni se nohtne plošče zgostijo. Simptomi bolezni pri bolnikih se pojavijo do 16-22 leta.

Keratoderma iz Papillon-Lefebvre

To je redka bolezen, povezana s periodontitisom zgodaj. Razvije se pri bolniku, starem od enega do štirih let. Prekomerno zgoščevanje rožne plasti kože prehaja na epitelijsko površino dlani in stopal.

Za bolezen so značilni živi simptomi pri manifestaciji gingivitisa, ki se spremeni v parodontitis. Patološki proces prizadene kosti, zanj pa je značilno neravnovesje med uničenjem in tvorbo tkiva. Otroci imajo zgodnjo izgubo mlečnih zob.

Omejena keratoderma Brunauer-Franceschetti

Za razširjeno pikčasto patologijo je značilen razvoj v otroštvu.

Spremni znaki so:

• distrofija roženice;
• padec vida;
• oligofrenija;
• keratokonus.

Če so znaki opazni pri bolnikih, starejših od 35 let, je bolnik podvržen onkološkemu pregledu.

Fischer-Buschkejeva razširjena pegasta keratoderma

Razpršena keratoza se pojavi v adolescenci. Na dlaneh so vidni majhni tjulnji, ki spominjajo na bisere v obliki kraterja.

Posebnost je:

• prisotnost epitelijske gredi in pohotnega kraterja;
• kršitev oblike in velikosti jezika;
• nastanek belih odebelitev na dlesni;
• distrofija roženice.

Nekateri ljudje so duševno zaostali.

Fuchsova linearna keratoderma

O tej bolezni pričajo podolgovati otočki pohotenih plasti. Videti so kot grebeni in se nahajajo na hrbtni površini rok. Pri tej vrsti patologije pride do zgoščevanja vseh plasti povrhnjice. Bolni so večinoma novorojeni otroci. Na prizadetih območjih se hitro pojavijo globoke razpoke, ki sčasoma začnejo krvaviti.

Costajeva akrokeratoelastoidoza

Za boleznijo trpijo le mlade ženske. Na dlaneh, stranskih površinah prstov, medfalangealnih sklepih in stopalih nastajajo majhne prosojne papule. Več elementov ni mogoče videti, je pa mogoče čutiti.

Za razliko od drugih oblik bolezni se las, sluznic in nohtov ne uporabljajo. Vendar ga je težko diagnosticirati in ločiti od drugih točkovnih vrst keratodermije..

Difuzne oblike patologije

Bolezen lahko spremlja neprekinjena lezija celotne površine hrbta rok in stopal. Klinične manifestacije izginejo brez izrazite eksudacije in vnetnih procesov.

Prirojena difuzna keratoderma

Znaki prirojene difuzne patologije se najpogosteje pojavijo v odrasli dobi.

Patološki proces vključuje:

• kožni epitelij;
• zobna sklenina;
• prebavnega sistema in drugih organov ektoderma.

Ta oblika bolezni ima izrazito izrazite prirojene motnje:

Poleg tega lahko simptomi vključujejo hiperepidermotrofijo..

Pridobljena difuzna keratoderma

Neodvisna nozološka skupina pridobljenih bolezni ima povezavo med genetskimi mutacijami in znaki osnovnih sindromov. Pojavi se v ozadju osnovne bolezni ali zaradi zunanjih dejavnikov. V glavnem se razvije v ozadju nezadostne oskrbe telesa s številnimi vitamini.

Menopavzna keratoderma ali Huxt-Hausenova bolezen je ena najpogostejših oblik te skupine..

Žariščna keratoderma

Ta varianta bolezni ima značilno klinično sliko. Prizadeto območje keratinizacije izgleda kot otočki in ne pokriva v celoti celotnega območja.

Prirojena žariščna keratoderma

Bolezen je lahko eden od simptomov dednih oblik.

Vključuje:

• Siemens keratoza multiforme;
• bradavičast;
• Waardenburgov sindrom.

Zanj je značilen razvoj v otroštvu. Začne se s hemisferičnim izpuščajem. Nohti se lahko spremenijo. Določitev vrste bolezni se opravi na podlagi pregleda bolnika in preučevanja njegove dedne zgodovine.

Pridobljena žariščna keratoderma

Pridobljene oblike bolezni se lahko razvijejo v ozadju nalezljivih bolezni. Lahko povzročijo patologijo, motnje živčnega in endokrinega sistema. Na rokah nastanejo goste plasti z globokimi razpokami. Nastale poroženele plošče postopoma naraščajo. Ta vrsta bolezni se hitro pozdravi, če se ugotovi vzrok za razvoj.

Diagnostika

Bolezen lahko diagnosticiramo po zunanjih znakih. Težava pri določanju vrste bolezni je v tem, da so včasih edini znaki lezije kože.

Diagnoza se izvaja v kliničnem okolju. Vključuje:

• testi na alergije in okužbe;
• gensko testiranje;
• histološki in imunomorfološki pregled;
• preučevanje monoklonskih protiteles;
• analiza proliferativne aktivnosti epidermalnih celic.
  Dermatovenerolog pacientu predpiše testiranje:
• splošna analiza urina;
• o biokemiji krvi;
• na reakcijo mikroprecipitacije.

Mikroskopija lusk nohtov, stopal, dlani se izvaja za patogene glive. Nujno je upoštevati možnost maligne bolezni kot osnovni vzrok za keratodermijo..

Kako se zdravi keratoderma dlani in podplatov?

Keratodermija dlani in podplatov, katere zdravljenje je treba začeti takoj, ima značilno klinično sliko. Na podlagi tega in podatkov, pridobljenih iz diagnostičnih študij, se določi oblika terapije. Zdravljenje traja precej dolgo, včasih tudi več let.

Zdravljenje z mazili in pripravki za interno uporabo

Glavno zdravilo za vse oblike bolezni je Neotigason.

Odmerjanje se določi glede na resnost bolnikovega stanja. Zdravilo normalizira procese proliferacije, krepi pretrgane povezave med sloji kože in epitelijskimi celicami.

V kombinaciji z zdravilom je priporočljivo uporabljati zdravilna mazila. To so keratolitična sredstva, ki lahko normalizirajo procese keratinizacije. Zavirajo razmnoževanje epitelijskih celic. Temeljijo na retinoidih in glukokortikoidih, ki odstranjujejo vnetne procese in aktivno luščijo odmrle celice..

Vitaminska terapija

Alternativa zdravljenju z zdravili je vitamin A. Vzeti ga je treba v velikih odmerkih in dolgo časa. Priporočljivo je jemati vitamin C - aktivno sredstvo za razstrupljanje in desenzibilizacijo. Normalizira tvorbo kožnega pigmenta in zmanjša tudi povečano prepustnost žil. V kompleksnem zdravljenju zdravniki predpisujejo vitamin D in E.

Ljudska zdravila

Učinkovit dodatek k glavni terapiji kožnih patologij so ljudski recepti.

Za to se uporabljajo sredstva v obliki kopeli za stopala in dlani:

• z brezovim katranom;
• Soda bikarbona;
• sukcesija, celandin, šentjanževka, detelja;
• listi in čebulice česna.

Kopeli je treba izvajati 10-15 minut. Potem, ne da bi kožo izpirali, jo popijte s prtičkom.

Mazila lahko pripravite doma:

• v enakih razmerjih zmešajte brezov katran z rastlinskim oljem;
• maslo z naribanim propolisom;
• maščoba rep maščoba s celandinom.

Čas terapije je 60 dni. Pozitiven rezultat postane opazen že po prvih postopkih.

Za notranjo uporabo pomagajo domači decoctions:

• V termo skuhajte lovorjeve liste in popijte po 3 žlice. v enem dnevu;
• alkoholna tinktura na osnovi medu in zdrobljenih listov aloe, vzemite žlico;
• čaj iz suhega lanenega semena.

Ljudska zdravila nimajo le zdravilnega učinka, temveč se uporabljajo tudi v preventivne namene..

Značilnosti terapije in sredstva za zdravljenje patologije pri otrocih

Glede na dejstvo, da se patologija pogosto pojavlja v ozadju kroničnih sistemskih bolezni, lahko zdravnik napoti otroka k ozkemu specializiranemu specialistu - revmatologu ali endokrinologu.

Zdravljenje je sestavljeno iz več stopenj:

• preučevanje anamneze;
• anketa;
• interpretacija rezultatov;
• oblikovanje klinične diagnoze;
• predpisovanje načrta zdravljenja glede na potek bolezni.

Otroška terapija je učinkovita, a bolj nežna. Vadimo integrirani pristop, ki vključuje fizioterapijo in zdraviliško zdravljenje.

Priporočljiva je tradicionalna metoda zdravljenja z brezovim katranom in salicilno kislino. Iz njih se izdelujejo mazila, ki se nanesejo pod povoj. Zdravljenje izvajamo previdno, da ne poškodujemo kože. Priporočljivi so udobni čevlji. Otrokov imunski sistem mora biti v dobrem stanju.

Napoved

Razvoj bolezni je odvisen od dednih ali bistvenih dejavnikov. Nekatere oblike se zdravijo za življenje. Z dolgotrajno kompleksno terapijo lahko dosežete izboljšano stanje kože, ne pa tudi same bolezni. Bolnike s senilno keratozo pošljemo na pregled k onkologu.

Zaradi različnih dejavnikov lahko keratodermija dlani in podplatov obstaja celo življenje, zato je zdravljenje pogosto namenjeno lajšanju simptomov. Pravočasno začeta terapija pomaga obnoviti videz rok in nog, prav tako pa je sposobna prepoznati in začeti zdravljenje osnovne bolezni.

Oblika članka: Vladimir Veliki